2021年8月26日,Shanghai/prnewwire/-绿野药业集团发布公告称,其控股子公司博安生物正在进行新一轮融资,已获得高特佳惠科、云南菲利克斯的融资。今年1月,博安生物完成一轮融资总额约8.8亿元,投后估值56亿元。本轮融资投前估值为70亿元。

本轮募集资金主要用于加速博安生物多项生物创新药和生物相似药产品的临床开发,并助力其产品管线快速推进后的商业化全球布局。

博安生物是绿野药业集团的控股子公司,是一家专业从事治疗性抗体研发、生产和商业化的综合性生物制药公司,专注于肿瘤、自身免疫性疾病、疼痛和内分泌疾病等领域。公司的抗体发现活动围绕三大平台展开,即人抗体转基因小鼠与噬菌体展示技术平台、双特异性T细胞接合器技术平台和抗体药物偶联(ADC)技术平台。目前,博安生物已建成10余个具有国际知识产权保护的创新抗体和8个生物相似药物的产品组合。此外,公司还在围绕CAR-T等前沿技术积极部署。

今年以来,博安生物的产品管线取得多项突破:旗下首个生物相似药产品博尤诺(贝伐单抗注射液)已在国内上市,并在非小细胞肺癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌等领域相继获得相关适应症。公司已与阿斯利康就该产品在中国21个省、市、自治区的县的商品化权达成授权协议。此外,Prolia的生物相似药物(LY06006)已在中国第三阶段临床实践中最后一次对所有受试者进行给药,并已在欧洲和美国获得临床使用批准。Xgeva的生物仿制药(LY01011)正在中国进行三期临床实践,并已在欧洲和美国获得临床应用批准。Eylea的生物仿制药(LY09004)在中国处于三期临床阶段。Opdivo的生物相似药物(LY01015)也已在中国获得临床应用批准。

在创新药物方面,新冠肺炎治疗肺炎的创新抗体LY-CoV mAb已获批在中国开展二期临床试验,并计划在全球多个地方开展临床试验。这种药物的相关研究成果已经发表在国际权威期刊《自然》的子刊《通讯生物学》上。经初步验证,LY-CovMab对Lambda、Delta等新冠肺炎变异株有效。此外,博安生物自主研发的新型双特异性抗体ba1202-CEA/cd3双特异性t细胞接合器的相关研究成果已发表在牛津大学出版社出版的《抗体治疗学》杂志上。

博安生物CEO姜华表示:“感谢投资者对公司价值的认可和对公司未来发展的信心。我们相信,资本的赋能将加速生物制药的全球布局,加速美国、欧洲、中国等全球地区众多现有生物相似药和生物创新药的临床进程,也将不断完善我们在创新技术领域的布局。我们致力于成为中国领先的全球生物制药创新企业,早日为中国和全球患者带来高质量、创新的治疗方案,不断为投资者创造更多价值。”

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